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Il est possible de se procurer l’isomère S+ de la kétamine en ligne. Une autre option est la S(+)-kétamine, qui constitue l’énantiomère dextrogyre pur de la kétamine ; celle-ci est disponible pour des applications médicales en analgésie et en anesthésie. De plus, l’action de ce médicament est médiée par l’inhibition non compétitive du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) ; toutefois, il interagit également avec les récepteurs opioïdes, monoaminergiques, adénosinergiques et autres récepteurs purinergiques.  GblExprimer

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Articles sur les canaux calciques de type L. Récepteurs métabotropes du glutamate (mGluR). Les récepteurs de l’acide α-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA) sont également décrits. On observe une stimulation du système nerveux sympathique. Dans les situations où l’état du patient est précaire, la S(+)-kétamine constitue un excellent médicament pour l’analgésie ou pour induire une anesthésie. Des possibilités thérapeutiques intéressantes sont également offertes par des produits aux propriétés bronchodilatatrices, antihyperalgésiques, neuroprotectrices ou antiépileptiques.

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